Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink
Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink
Autorisert
- Pyridoxine hydrochloride
- Dexpanthenol
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin sodium phosphate hydrate
- Thiamine hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink
Målarter:
-
storfe
-
kalv
-
gris
-
hund
-
hest
-
rev
-
mink
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk20.00/mikrogram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk12.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk20.00/milligram1.00milligram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk3.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Alt relevant vev0dag
-
-
kalv
-
Alt relevant vev0dag
-
-
gris
-
Alt relevant vev0dag
-
-
hest
-
Alt relevant vev0dag
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Alt relevant vev0dag
-
-
kalv
-
Alt relevant vev0dag
-
-
gris
-
Alt relevant vev0dag
-
-
hest
-
Alt relevant vev0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11EA
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NO
Pakningsbeskrivelse:
- Hetteglass
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 4716
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023
Package Leaflet
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023