Veterinary Medicines

NAFPENZAL DC

Dopuszczony
  • Benzylpenicillin procaine
  • Nafcillin sodium
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NAFPENZAL DC
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina dowymieniowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Dowymieniowo
    • Goat
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        9
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        90
        day
    • Cattle (dairy cow)
      • Meat and offal
        48
        hour
      • Meat and offal
        16
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51GA90
  • QJ51RC
  • QJ51RC22
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numer pozwolenia:
  • CY00072V
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Greek (PDF)
Opublikowano: 15/07/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."