Nafpenzal DC, 300 mg + 100 mg + 100 mg/3g ενδομαστικό εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Nafpenzal DC, 300 mg + 100 mg + 100 mg/3g ενδομαστικό εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Zugelassen
- Nafcillin
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Nafpenzal DC, 300 mg + 100 mg + 100 mg/3g ενδομαστικό εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Zieltierarten:
-
Ziege
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
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Ziege
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Fleisch und Innereien35Tag
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Milch9Tagμετά από τον τοκετό
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Schaf
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Fleisch und Innereien35Tag
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Milch5Tagμετά από τον τοκετό, σε ξηρή περίοδο διάρκειας μεγαλύτερης των 85 ημερών
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Milch90Tagμετά από την χορήγηση, σε ξηρά περίοδο διάρκειας έως 85 ημερών.
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-
Cattle (dairy cow)
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Fleisch und Innereien16Tag
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Milch48Stundeμετά από τον τοκετό, σε ξηρή περίοδο διάρκειας μεγαλύτερης των 6 εβδομάδων.
-
Milch44Tagμετά από την χορήγηση, σε ξηρή περίοδο διάρκειας έως 6 εβδομάδες.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RC23
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Zypern
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
- CY00072V
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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Veröffentlicht am: 17/08/2026
