NAFPENZAL DC
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • Nafcilīna nātrija sāls
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Cyprus
Export to PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
NAFPENZAL DC
Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ51GA90
  • QJ51RC
  • QJ51RC22
Markaðsleyfisnúmer:
  • CY00072V
Auðkennisnúmer lyfs:
  • 85f5fd43-1a67-4dd0-8b14-9e8b44c65e64
Varanlegt auðkennisnúmer:
  • 600000094126

Upplýsingar um lyfið

Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Goat
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        9
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        90
        day
    • Cattle (dairy cow)
      • Meat and offal
        48
        hour
      • Meat and offal
        16
        day

Aðgengi

Áletrun:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Destination wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Upplýsingar um markaðsleyfi

Staða markaðsleyfis:
Tegund matsferils:
Númer verkferlis:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Útgáfuland markaðsleyfis:
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Markaðsleyfi gefið út:
Umsjónarland (RMS):
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Þátttökulönd (CMS):
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Vvöruauðkenni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenni upprunavöru:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Viðbótarupplýsingar

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."