Veterinary Medicines

NAFPENZAL DC

Viðurkennt
  • Benzylpenicillin procaine
  • Nafcillin sodium
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
NAFPENZAL DC
Virkt efni:
Dýrategundir:
Íkomuleið:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í spena
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        35
        dagar
      • Mjólk
        9
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        35
        dagar
      • Mjólk
        90
        dagar
    • Cattle (dairy cow)
      • Kjöt og innmatur
        48
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ51GA90
  • QJ51RC
  • QJ51RC22
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Kýpur
Áletrun:
  • Aðeins í boði í Greek
  • Aðeins í boði í Greek

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Markaðsleyfisnúmer:
  • CY00072V
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Greek (PDF)
Birt á: 15/07/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.