Veterinary Medicines

NAFPENZAL DC

Ovlašten
  • Benzylpenicillin procaine
  • Nafcillin sodium
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
NAFPENZAL DC
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramamarno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    300.00
    miligram
    /
    1.00
    Štrcaljka
  • Dostupno samo u English
    100.00
    miligram
    /
    1.00
    Štrcaljka
Farmaceutski oblik:
  • intramamarna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamarno
    • Goat
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        9
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        90
        day
    • Cattle (dairy cow)
      • Meat and offal
        48
        sat
      • Meat and offal
        16
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ51GA90
  • QJ51RC
  • QJ51RC22
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Broj autorizacije:
  • CY00072V
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na: 15/07/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.