Ugrás a tartalomra
NAFPENZAL DC
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • Nafcilīna nātrija sāls
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Cyprus

Termék azonosítása

Készítmény neve:
NAFPENZAL DC
Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51GA90
  • QJ51RC
  • QJ51RC22
Engedély száma:
  • CY00072V
Termékazonosító szám:
  • 85f5fd43-1a67-4dd0-8b14-9e8b44c65e64
Állandó azonosító szám:
  • 600000094126

Termékjellemzők

Gyógyszerforma:
  • Intramammális szuszpenzió
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • kecske
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        9
        day
    • juh
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        90
        day
    • Cattle (dairy cow)
      • Meat and offal
        48
        hour
      • Meat and offal
        16
        day

Elérhetőség

Csomagolás leírása:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Destination wholesaler:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

Engedély adatai

Engedélyezési státusz:
Engedélyezési eljárás típusa:
Eljárás száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
Forgalombahozatali engedély kiadva:
Referencia tagállam:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Érintett tagállamok:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Referenciatermék azonosítója:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Forrástermék azonosítója:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

További információk

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentumok

Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."