Skip to main content
NAFPENZAL DC
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • Nafcilīna nātrija sāls
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Cyprus

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
NAFPENZAL DC
Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibbli biss fi English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ51GA90
  • QJ51RC
  • QJ51RC22
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • CY00072V
Numru ta’ identifikazzjoni tal-prodott:
  • 85f5fd43-1a67-4dd0-8b14-9e8b44c65e64
Numru ta’ identifikazzjoni permanenti:
  • 600000094126

Dettalji tal-prodott

Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni intramammarja
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Goat
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        9
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        90
        day
    • Cattle (dairy cow)
      • Meat and offal
        48
        hour
      • Meat and offal
        16
        day

Disponibbiltà

Deskrizzjoni tal-pakkett:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Destination wholesaler:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Dettalji tal-awtorizzazzjoni

Status tal-awtorizzazzjoni:
Tip ta’ proċedura ta’ awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Awtorità responsabbli:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Intervet International B.V.
Awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq maħruġa:
Stat Membru ta’ referenza:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Stati Membri Kkonċernati:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikatur tal-prodott ta’ referenza:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikatur tal-prodott tas-sors:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Tagħrif addizzjonali

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Ippubblikat l-ewwel:
Aġġornat l-aħħar:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."