Salta al contenuto principale
NAFPENZAL DC
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • Nafcilīna nātrija sāls
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Cipro

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NAFPENZAL DC
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51GA90
  • QJ51RC
  • QJ51RC22
Numero di autorizzazione:
  • CY00072V
Numero di identificazione del prodotto:
  • 85f5fd43-1a67-4dd0-8b14-9e8b44c65e64
Numero di identificazione permanente:
  • 600000094126

Informazioni sul prodotto

Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Capra
      • carne e visceri
        35
        giorno
      • latte
        9
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        35
        giorno
      • latte
        90
        giorno
    • Bovini (vacca da latte)
      • carne e visceri
        48
        ora
      • carne e visceri
        16
        giorno

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Paese dell’autorizzazione:
  • Cipro
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."