Nafpenzal DC, 300 mg + 100 mg + 100 mg/3g ενδομαστικό εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες

Autorizzato

Nafcillin
Dihydrostreptomycin
Benzylpenicillin procaine

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Nafpenzal DC, 300 mg + 100 mg + 100 mg/3g ενδομαστικό εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Caprino
Ovino
Bovini (vacca da latte)

Via di somministrazione:

Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

100.00

milligrammo(i)

/

1.00

Siringa
Disponibile solo in English

100.00

milligrammo(i)

/

1.00

Siringa
Disponibile solo in English

300.00

milligrammo(i)

/

1.00

Siringa

Forma farmaceutica:

Sospensione intramammaria

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Per uso intramammario
- Caprino
  - carni e frattaglie
    
    35
    
    giorno
  - latte
    
    9
    
    giorno
    
    μετά από τον τοκετό
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    35
    
    giorno
  - latte
    
    5
    
    giorno
    
    μετά από τον τοκετό, σε ξηρή περίοδο διάρκειας μεγαλύτερης των 85 ημερών
  - latte
    
    90
    
    giorno
    
    μετά από την χορήγηση, σε ξηρά περίοδο διάρκειας έως 85 ημερών.
- Bovini (vacca da latte)
  - carni e frattaglie
    
    16
    
    giorno
  - latte
    
    48
    
    ora
    
    μετά από τον τοκετό, σε ξηρή περίοδο διάρκειας μεγαλύτερης των 6 εβδομάδων.
  - latte
    
    44
    
    giorno
    
    μετά από την χορήγηση, σε ξηρή περίοδο διάρκειας έως 6 εβδομάδες.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ51RC23

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Cipro

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Greek
Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Intervet International B.V.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

30/04/2004

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Intervet International B.V.

Autorità responsabile:

Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment

Numero di autorizzazione:

CY00072V

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

10/06/2017

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Pubblicato il: 17/08/2026

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