Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

NAFPENZAL DC

Autorizat
  • Benzylpenicillin procaine
  • Nafcillin sodium

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NAFPENZAL DC
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Capră
  • Oaie
  • Bovine (vacă de lapte)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    300.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Capră
      • Carne și organe
        35
        zi
      • Lapte
        9
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        35
        zi
      • Lapte
        90
        zi
    • Bovine (vacă de lapte)
      • Carne și organe
        48
        oră
      • Carne și organe
        16
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51GA90
  • QJ51RC
  • QJ51RC22
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numărul autorizației:
  • CY00072V
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat la: 15/07/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."