Nafpenzal DC, 300 mg + 100 mg + 100 mg/3g ενδομαστικό εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Nafpenzal DC, 300 mg + 100 mg + 100 mg/3g ενδομαστικό εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Autorizat
- Nafcillin
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Capră
-
Carne și organe35zi
-
Lapte9ziμετά από τον τοκετό
-
-
Oaie
-
Carne și organe35zi
-
Lapte5ziμετά από τον τοκετό, σε ξηρή περίοδο διάρκειας μεγαλύτερης των 85 ημερών
-
Lapte90ziμετά από την χορήγηση, σε ξηρά περίοδο διάρκειας έως 85 ημερών.
-
-
Bovine (vacă de lapte)
-
Carne și organe16zi
-
Lapte48orăμετά από τον τοκετό, σε ξηρή περίοδο διάρκειας μεγαλύτερης των 6 εβδομάδων.
-
Lapte44ziμετά από την χορήγηση, σε ξηρή περίοδο διάρκειας έως 6 εβδομάδες.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51RC23
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numărul autorizației:
- CY00072V
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 17/08/2026