Nafpenzal DC, 300 mg + 100 mg + 100 mg/3g ενδομαστικό εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Nafpenzal DC, 300 mg + 100 mg + 100 mg/3g ενδομαστικό εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Autorisert
- Nafcillin
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
-
geit
-
Slakt35dag
-
Melk9dagμετά από τον τοκετό
-
-
sau
-
Slakt35dag
-
Melk5dagμετά από τον τοκετό, σε ξηρή περίοδο διάρκειας μεγαλύτερης των 85 ημερών
-
Melk90dagμετά από την χορήγηση, σε ξηρά περίοδο διάρκειας έως 85 ημερών.
-
-
melkekyr
-
Slakt16dag
-
Melk48timeμετά από τον τοκετό, σε ξηρή περίοδο διάρκειας μεγαλύτερης των 6 εβδομάδων.
-
Melk44dagμετά από την χορήγηση, σε ξηρή περίοδο διάρκειας έως 6 εβδομάδες.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51RC23
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
Kypros
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
- CY00072V
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 17/08/2026
