Nafpenzal DC, 300 mg + 100 mg + 100 mg/3g ενδομαστικό εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες

Ima dovoljenje za promet

Nafcillin
Dihydrostreptomycin
Benzylpenicillin procaine

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Nafpenzal DC, 300 mg + 100 mg + 100 mg/3g ενδομαστικό εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες

Učinkovina:

Na voljo samo v English
Na voljo samo v English
Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Romanian Finnish Swedish Norwegian

Pot uporabe:

Intramamarno dajanje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

Brizga
Na voljo samo v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

Brizga
Na voljo samo v English

300.00

milligram(s)

/

1.00

Brizga

Farmacevtska oblika:

intramamarna suspenzija

Karenca glede na pot uporabe:

Intramamarno dajanje
- Goat
  - Meat and offal
    
    35
    
    day
  - Milk
    
    9
    
    day
    
    μετά από τον τοκετό
- Sheep
  - Meat and offal
    
    35
    
    day
  - Milk
    
    5
    
    day
    
    μετά από τον τοκετό, σε ξηρή περίοδο διάρκειας μεγαλύτερης των 85 ημερών
  - Milk
    
    90
    
    day
    
    μετά από την χορήγηση, σε ξηρά περίοδο διάρκειας έως 85 ημερών.
- Cattle (dairy cow)
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
  - Milk
    
    48
    
    hour
    
    μετά από τον τοκετό, σε ξηρή περίοδο διάρκειας μεγαλύτερης των 6 εβδομάδων.
  - Milk
    
    44
    
    day
    
    μετά από την χορήγηση, σε ξηρή περίοδο διάρκειας έως 6 εβδομάδες.

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ51RC23

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian Greek English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Intervet International B.V.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

30/04/2004

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Intervet International B.V.

Pristojni organ:

Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

CY00072V

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

10/06/2017

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Greek (PDF)

Objavljeno na dan: 17/08/2026

Prenesi