NAFPENZAL DC
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • Nafcilīna nātrija sāls
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Cyprus
Export to PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
NAFPENZAL DC
Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Brizga
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Brizga
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ51GA90
  • QJ51RC
  • QJ51RC22
Številka dovoljenja :
  • CY00072V
Identifikacijska številka zdravila:
  • 85f5fd43-1a67-4dd0-8b14-9e8b44c65e64
Stalna identifikacijska številka:
  • 600000094126

Podatki o zdravilu

Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Farmacevtska oblika:
  • intramamarna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Goat
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        9
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        90
        day
    • Cattle (dairy cow)
      • Meat and offal
        48
        hour
      • Meat and offal
        16
        day

Razpoložljivost

Opis ovojnine:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Destination wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Podatki o dovoljenju za promet

Status dovoljenja:
Vrsta postopka za pridobitev dovoljenja:
Številka postopka:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Država izdaje dovoljenja:
Pristojni organ:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Izdano dovoljenje za promet z zdravilom:
Referenčna država članica:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Zadevne države članice:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka referenčnega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka izvornega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."