Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Solution injectable
Autorisert
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium lactate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Lactetrol Solution injectable
Lactetrol Injektionslösung
Dyrearter:
-
storfe
-
hest
-
sau
-
geit
-
gris
-
katt
-
hund
Administrering:
-
Subkutan bruk
-
Intravenøs bruk
-
Intraperitoneal bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English0.37milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English5.76milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English10.08milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.37milligram1.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.20milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Infusjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- hest
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- sau
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- geit
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- gris
-
Slaktno withdrawal period
-
- katt
- hund
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- hest
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- sau
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- geit
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- gris
-
Slaktno withdrawal period
-
- katt
- hund
-
Intraperitoneal bruk
- storfe
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- hest
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- sau
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- geit
-
Meat and offal, milkno withdrawal period
-
- gris
-
Slaktno withdrawal period
-
- katt
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB05XA30
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LU
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dechra Veterinary Products
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Godkjenningsnummer:
- V 855/15/04/1443
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 6/11/2023
Hvor nyttig var denne siden?: