NOBILIS RHINO CV
NOBILIS RHINO CV
Autorisert
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
NOBILIS RHINO CV
Nobilis Rhino CV Liofilizat do sporządzania zawiesiny do zakraplania do oka / otworu nosowego, lub sprayu
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
eggleggende høne
-
avlskylling
-
broiler
Administrering:
-
Nasal bruk
-
Okulonasal bruk
-
Okulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English31.62Vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Nasal bruk
- eggleggende høne
-
Alt relevant vev0dag
-
- avlskylling
-
Alt relevant vev0dag
-
- broiler
-
Alt relevant vev0dag
-
-
Okulonasal bruk
- eggleggende høne
-
Alt relevant vev0dag
-
- avlskylling
-
Alt relevant vev0dag
-
- broiler
-
Alt relevant vev0dag
-
-
Okulær bruk
- eggleggende høne
-
Alt relevant vev0dag
-
- avlskylling
-
Alt relevant vev0dag
-
- broiler
-
Alt relevant vev0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
PL
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
- 1623
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0151/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
LV
-
LT
-
LU
-
NL
-
PL
-
PT
-
SI
-
SI
-
ES
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 13/04/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 13/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: