Veterinary Medicine Information website

PREDNIDERM

Awtorizzat
  • Prednisolone acetate
  • NEOMYCIN SULFATE
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
PREDNIDERM
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għall-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    1.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    333.33
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaċewtika:
  • Emulsjoni għall-ġilda
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QD07CA01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Disponibbli fi:
  • Luxembourg
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Vetoquinol S.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Vetoquinol S.A.
Awtorità responsabbli:
  • Ministry Of Health And Social Security
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • V 808/09/07/1232
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 20/03/2024
Niżżel