Veterinary Medicine Information website

PREDNIDERM

Ima dovoljenje za promet
  • Prednisolone acetate
  • NEOMYCIN SULFATE
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
PREDNIDERM
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dermalna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    333.33
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Dermalna emulzija
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QD07CA01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Luxembourg
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Vetoquinol S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Vetoquinol S.A.
Pristojni organ:
  • Ministry Of Health And Social Security
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • V 808/09/07/1232
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 20/03/2024
Prenesi