Veterinary Medicines

PREDNIDERM

Odobreno
  • Prednisolone acetate
  • NEOMYCIN SULFATE
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
PREDNIDERM
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Za kožu

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1.34
    miligram
    /
    1.00
    gram
  • Dostupan samo u engleski
    333.33
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    gram
Farmaceutski oblik:
  • Emulzija za kožu
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QD07CA01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • Luxembourg
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Vetoquinol S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Vetoquinol S.A.
Nadležno tijelo:
  • Ministry Of Health And Social Security
Broj odobrenja:
  • V 808/09/07/1232
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 20/03/2024
Preuzmi