Veterinary Medicines

PREDNIDERM

Autorizado
  • Prednisolone acetate
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
PREDNIDERM
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
  • Caballos
Vía de administración:
  • Uso cutáneo

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.34
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    333.33
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión cutánea
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Uso cutáneo
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QD07CA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Luxemburgo
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetoquinol S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Vetoquinol S.A.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health And Social Security
Número de autorización:
  • V 808/09/07/1232
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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French (PDF)
Published on: 20/03/2024
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