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PREDNIDERM

Autorizado
  • Prednisolone acetate
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
PREDNIDERM
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Uso cutâneo

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.34
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    333.33
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão cutânea
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QD07CA01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Luxemburgo
Disponibilidade:
  • Luxemburgo
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vetoquinol S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Vetoquinol S.A.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health And Social Security
Número da autorização:
  • V 808/09/07/1232
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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francês (PDF)
Publicado em: 20/03/2024
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