Veterinary Medicines

PREDNIDERM

Dopuszczony
  • Prednisolone acetate
  • NEOMYCIN SULFATE
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
PREDNIDERM
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie na skórę

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    333.33
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja na skórę
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QD07CA01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Luxembourg
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetoquinol S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Vetoquinol S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health And Social Security
Numer pozwolenia:
  • V 808/09/07/1232
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 20/03/2024
Pobierz