Veterinary Medicine Information website

PREDNIDERM

Myönnetty
  • Prednisolone acetate
  • NEOMYCIN SULFATE
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
PREDNIDERM
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Koira
  • Kissa
  • Hevonen
Antoreitti:
  • Iholle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    333.33
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lääkemuoto:
  • Emulsio iholle
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QD07CA01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Saatavilla:
  • Luxembourg
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Vetoquinol S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Vetoquinol S.A.
Vastaava viranomainen:
  • Ministry Of Health And Social Security
Myyntilupanumero:
  • V 808/09/07/1232
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 20/03/2024
Lataa