Veterinary Medicines

PREDNIDERM

Zugelassen
  • Prednisolone acetate
  • NEOMYCIN SULFATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
PREDNIDERM
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • Anwendung auf der Haut

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    333.33
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Anwendung auf der Haut
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QD07CA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Luxemburg
Verfügbar in:
  • Luxemburg
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetoquinol S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetoquinol S.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health And Social Security
Zulassungsnummer:
  • V 808/09/07/1232
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/03/2024
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