Veterinary Medicines

PREDNIDERM

Autorisiert
  • Prednisolone acetate
  • NEOMYCIN SULFATE
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PREDNIDERM
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Katze
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • Anwendung auf der Haut

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    333.33
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Anwendung auf der Haut
Withdrawal period by route of administration:
  • Anwendung auf der Haut
    • Hund
    • Katze
    • Pferd
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QD07CA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Luxemburg
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetoquinol S.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health And Social Security
Zulassungsnummer:
  • V 808/09/07/1232
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
French (PDF)
Veröffentlicht am: 20/03/2024
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.