Veterinary Medicine Information website

PREDNIDERM

Εγκεκριμένο
  • Prednisolone acetate
  • NEOMYCIN SULFATE

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
PREDNIDERM
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Σκύλος
  • Γάτα
  • Άλογο
Οδός χορήγησης:
  • Δερματική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    333.33
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Δερματικό γαλάκτωμα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QD07CA01
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
  • Luxembourg
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Vetoquinol S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Vetoquinol S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Health And Social Security
Αριθμός έγκρισης:
  • V 808/09/07/1232
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/03/2024