Veterinary Medicines

PREDNIDERM

Autorizzato
  • Prednisolone acetate
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PREDNIDERM
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.34
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    333.33
    international unit(s)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Emulsione cutanea
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso cutaneo
    • Cane
    • Gatto
    • Cavallo
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QD07CA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lussemburgo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Vetoquinol S.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health And Social Security
Numero di autorizzazione:
  • V 808/09/07/1232
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato su: 20/03/2024
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