Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Awtorizzat
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English8.00log10 cell count1.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi English8.00log10 cell count1.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi English8.00log10 cell count1.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi English0.50unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi English4.00log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Mink
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI20CL01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
- Disponibbli biss fi English Portuguese
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- IDT Biologika GmbH
Awtorità responsabbli:
- Finnish Medicines Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 13860
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Finnish (PDF)
Ippubblikat fuq: 13/01/2025
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Finnish (PDF)
Ippubblikat fuq: 13/01/2025
Kemm kienet utli din il-paġna?: