Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio

Εγκεκριμένο

Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
Clostridium botulinum, type C, toxoid
Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βιζόν

Οδός χορήγησης:

Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

8.00

log10cell count

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

8.00

log10cell count

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

8.00

log10cell count

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

0.50

unit(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

4.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο εναιώρημα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI20CL01

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

CZ Vaccines S.A.U.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

10/12/1996

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

IDT Biologika GmbH

Αρμόδια αρχή:

Finnish Medicines Agency

Αριθμός έγκρισης:

13860

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

10/12/1996

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet