Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Registrováno
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v Anglicky8.00/log10cell count1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v Anglicky8.00/log10cell count1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v Anglicky8.00/log10cell count1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v Anglicky0.50/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v Anglicky4.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Subkutánní podání
-
Norek
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QI20CL01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Finsko
Doplňující informace
Typ oprávnění:
- Dostupné pouze v Anglicky Francouzsky Chorvatsky Italsky Lotyšsky Finsky švédský Islandsky Norwegian
Právní základ registrace přípravku:
- Dostupné pouze v Anglicky Portugalský
Držitel rozhodnutí o registraci:
- CZ Vaccines S.A.U.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- IDT Biologika GmbH
Příslušný orgán:
- Finnish Medicines Agency
Registrační číslo:
- 13860
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (česky). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Finsky (PDF)
Zveřejněno dne: 1/09/2025
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (česky). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Finsky (PDF)
Zveřejněno dne: 1/09/2025
Jak byla tato stránka užitečná?: