Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Autoriseret
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English8.00log10 cell count1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English8.00log10 cell count1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English8.00log10 cell count1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.50unit(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English4.00log10 tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan anvendelse
- Mink
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI20CL01
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- IDT Biologika GmbH
Ansvarlig myndighed:
- Finnish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 13860
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Finnish (PDF)
Udgivet den: 30/08/2023
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Finnish (PDF)
Udgivet den: 30/08/2023
Hvor nyttig var denne side?: