Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Autorizado
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Especies de destino:
-
Visones
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English8.00log10 recuento de células1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English8.00log10 recuento de células1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English8.00log10 recuento de células1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.50Unidad(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English4.00log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 501.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Visones
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI20CL01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Finlandia
Información adicional
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- IDT Biologika GmbH
Autoridad responsable:
- Finnish Medicines Agency
Número de autorización:
- 13860
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Finnish (PDF)
Publicado el: 30/08/2023
Prospecto
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Publicado el: 30/08/2023
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