Veterinary Medicines

Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio

Autorizado
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Principio activo:
Especies de destino:
  • Visones
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    8.00
    log10 recuento de células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    8.00
    log10 recuento de células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    8.00
    log10 recuento de células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    0.50
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    4.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Visones
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI20CL01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Finlandia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • IDT Biologika GmbH
Autoridad responsable:
  • Finnish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 13860
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Finés (PDF)
Publicado el: 1/09/2025
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Prospecto

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