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Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio

Autorizado
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    8.00
    log10cell count
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    8.00
    log10cell count
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    8.00
    log10cell count
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.50
    unidade(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI20CL01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Finlândia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • IDT Biologika GmbH
Autoridade responsável:
  • Finnish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 13860
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
finlandês (PDF)
Publicado em: 1/09/2025
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Package Leaflet

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