Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Autorizat
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
Identificarea produsului
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English8.00log10 cell count1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English8.00log10 cell count1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English8.00log10 cell count1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English0.50unitate(i)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English4.00log10 50% tissue culture infectious dose1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Nurcă
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI20CL01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în English Portuguese
Deținătorul autorizației de comercializare:
- CZ Vaccines S.A.U.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- IDT Biologika GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Finnish Medicines Agency
Numărul autorizației:
- 13860
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finnish (PDF)
Publicat la: 13/01/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finnish (PDF)
Publicat la: 13/01/2025
Cât de utilă a fost această pagină?: