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Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio

Autorizzato
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Visone
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    8.00
    log10cell count
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    8.00
    log10cell count
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    8.00
    log10cell count
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.50
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI20CL01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Finlandia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • IDT Biologika GmbH
Autorità responsabile:
  • Finnish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 13860
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Finnish (PDF)
Pubblicato il: 1/09/2025
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 1/09/2025
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