Veterinary Medicines

Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio

Dopuszczony
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    8.00
    log10cell count
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    8.00
    log10cell count
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    8.00
    log10cell count
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.50
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI20CL01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • IDT Biologika GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Finnish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 13860
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
fiński (PDF)
Opublikowano: 1/09/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
fiński (PDF)
Opublikowano: 1/09/2025
Pobierz