Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Dopuszczony
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski8.00log10cell count1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski8.00log10cell count1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski8.00log10cell count1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.50unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski4.00log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Mink
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI20CL01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w Angielski Portuguese
Podmiot odpowiedzialny:
- CZ Vaccines S.A.U.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- IDT Biologika GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Finnish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- 13860
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Finnish (PDF)
Opublikowano: 1/09/2025
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Finnish (PDF)
Opublikowano: 1/09/2025
Jak przydatna była ta strona?: