Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Upoważniony
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski8.00log10 cell count1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski8.00log10 cell count1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski8.00log10 cell count1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.50unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski4.00log10 tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Mink
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI20CL01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- IDT Biologika GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Finnish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- 13860
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Finnish (PDF)
Opublikowane na: 30/08/2023
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Finnish (PDF)
Opublikowane na: 30/08/2023
Jak przydatna była ta strona?: