Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio

Engedélyezett
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, strain E-MINK F1, Inactivated

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • nyérc
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    8.00
    log10cell count
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    8.00
    log10cell count
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    8.00
    log10cell count
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.50
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI20CL01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • CZ Vaccines S.A.U.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • IDT Biologika GmbH
Felelős hatóság:
  • Finnish Medicines Agency
Engedély száma:
  • 13860
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Finnish (PDF)
Megjelent: 1/09/2025

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Finnish (PDF)
Megjelent: 1/09/2025