Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio
Felhatalmazott
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English8.00log10 cell count1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English8.00log10 cell count1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English8.00log10 cell count1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.50unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English4.00log10 tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutan alkalmazás
- nyérc
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI20CL01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Termékengedélyezés jogalapja:
- Csak itt érhető el English
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- IDT Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- IDT Biologika GmbH
Felelős hatóság:
- Finnish Medicines Agency
Engedély száma:
- 13860
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Finnish (PDF)
Megjelent: 30/08/2023
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Finnish (PDF)
Megjelent: 30/08/2023
Hasznos volt az oldal?: