HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Awtorizzat
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
- Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English100000.00tissue culture infective dose 501.00Tablet
-
Disponibbli biss fi English1000000.00tissue culture infective dose 500.60millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi English1000000.00tissue culture infective dose 500.75millilitre(s)
-
Disponibbli biss fi English10000000.00tissue culture infective dose 501.35millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle
-
Meat and offal21day
-
-
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Cattle
-
Meat and offal21day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI02AH
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
- Disponibbli biss fi English Portuguese
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Awtorità responsabbli:
- National Organization For Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 35067/18-10-1999/K-0114301
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kemm kienet utli din il-paġna?: