HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Ima dovoljenje za promet
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
- Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
Informacije o zdravilu
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English100000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Tableta
-
Na voljo samo v English1000000.00/50% tissue culture infectious dose0.60millilitre(s)
-
Na voljo samo v English1000000.00/50% tissue culture infectious dose0.75millilitre(s)
-
Na voljo samo v English10000000.00/50% tissue culture infectious dose1.35millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal21day
-
-
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Meat and offal21day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI02AH
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v English Portuguese
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Laboratorios Hipra S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
- National Organization For Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 35067/18-10-1999/K-0114301
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet