Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizat
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Comprimat
  • Disponibile numai în English
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    0.60
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    0.75
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.35
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        21
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        21
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AH
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 35067/18-10-1999/K-0114301
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."