Veterinary Medicines

HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Heimilað
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Tafla
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    0.60
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    0.75
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.35
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AH
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 35067/18-10-1999/K-0114301
Dagsetning á breytingu stöðu: