HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Viðurkennt
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain LA, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English10000000.00tissue culture infective dose 501.35millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English1000000.00tissue culture infective dose 500.75millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English1000000.00tissue culture infective dose 500.60millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English100000.00tissue culture infective dose 501.00Tafla
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI02AH
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Grikkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 35067/18-10-1999/K-0114301
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: