Veterinary Medicines

HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizzato
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain LA, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.35
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    0.75
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    0.60
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        21
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carne e visceri
        21
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AH
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 35067/18-10-1999/K-0114301
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
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