Veterinary Medicines

HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorisiert
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    1000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    0.60
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    0.75
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.35
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AH
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Griechenland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 35067/18-10-1999/K-0114301
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
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