Veterinary Medicines

HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Auktoriserad
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain LA, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    10000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.35
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    0.75
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    0.60
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    100000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Tablett
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        21
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        21
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AH
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Grekland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
  • Finns tillgänglig endast på English
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
  • 35067/18-10-1999/K-0114301
Datum för ändring av godkännandestatus:
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.