Veterinary Medicines

HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Geautoriseerd
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain LA, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    10000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.35
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    0.75
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    0.60
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    100000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        21
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        21
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AH
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Griekenland
Package description:
  • Alleen beschikbaar in Greek
  • Alleen beschikbaar in Greek

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
  • 35067/18-10-1999/K-0114301
Wijzigingsdatum status toelating:
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.