HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Autorizado
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
- Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100000.00Dosis infectiva 50% en cultivo tisular1.00Comprimido
-
Disponible únicamente en English1000000.00Dosis infectiva 50% en cultivo tisular0.60Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1000000.00Dosis infectiva 50% en cultivo tisular0.75Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English10000000.00Dosis infectiva 50% en cultivo tisular1.35Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal21Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal21Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AH
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 35067/18-10-1999/K-0114301
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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