HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Autorizado
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain LA, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
HIPRABOVIS-4 ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English10000000.00tissue culture infective dose 501.35mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1000000.00tissue culture infective dose 500.75mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1000000.00tissue culture infective dose 500.60mililitro(s)
-
Disponível apenas em English100000.00tissue culture infective dose 501.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Cattle
-
Meat and offal21dia
-
-
Via subcutânea
- Cattle
-
Meat and offal21dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI02AH
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Grécia
Informação adicional
Base jurídica de autorização do produto:
- Disponível apenas em English
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
- National Organization For Medicines
Número da autorização:
- 35067/18-10-1999/K-0114301
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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