ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
Awtorizzat
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Lajofiliżejt għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QN01AX99
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Croatia
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Virbac
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Virbac
Awtorità responsabbli:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- UP/I-322-05/21-01/75
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Kroat (PDF)
Ippubblikat fuq: 21/06/2023
Updated on: 26/06/2023