ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
Zugelassen
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AX99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Kroatien
Verfügbar in:
-
Kroatien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Virbac
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/21-01/75
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2023
Updated on: 26/06/2023
