ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
Autorisiert
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- Katze
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodN/A
-
- Hund
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodN/A
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AX99
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Kroatien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- VIRBAC
Zuständige Behörde:
- MPS
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/21-01/75
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2023
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