Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)

Autorisiert
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Katze
  • Hund
Art der Anwendung:

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Durchstechflasche
Darreichungsform:
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Katze
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Hund
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX99
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Kroatien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • VIRBAC
Zuständige Behörde:
  • MPS
Zulassungsnummer:
  • UP/I-322-05/21-01/75
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2023
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.