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ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)

Autorizzato
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Gatto
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    125.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Flaconcino
  • Disponibile solo in English
    125.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Flaconcino
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01AX99
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Croazia
Disponibile in:
  • Croazia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
  • UP/I-322-05/21-01/75
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Croatian (PDF)
Pubblicato il: 21/06/2023
Updated on: 26/06/2023
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