Veterinary Medicines

ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)

Autorizzato
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Gatto
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    125.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Flaconcino
  • Disponibile solo in English
    125.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Flaconcino
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Gatto
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01AX99
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Croazia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Virbac S.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
  • UP/I-322-05/21-01/75
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Croatian (PDF)
Pubblicato su: 21/06/2023
Updated on: 26/06/2023
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.