Veterinary Medicines

ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)

Εξουσιοδοτημένο
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Γάτα
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Φιαλίδιο
  • Διατίθεται μόνο σε English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Φιαλίδιο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
    • Γάτα
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Σκύλος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QN01AX99
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Croatian
  • Διατίθεται μόνο σε Croatian

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • VIRBAC
Αρμόδια αρχή:
  • MPS
Αριθμός άδειας:
  • UP/I-322-05/21-01/75
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Croatian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/06/2023
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.