Veterinary Medicines

ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)

Įgaliotas
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Katė
  • Šuo
Naudojimo būdas:

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flakonas
  • Pateikiama tik English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flakonas
Vaisto forma:
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Katė
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Šuo
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN01AX99
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • VIRBAC
Atsakinga institucija:
  • MPS
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • UP/I-322-05/21-01/75
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Croatian (PDF)
Paskelbta: 21/06/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.