ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
Felhatalmazott
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- macska
-
Meat and offalno withdrawal periodN/A
-
- kutya
-
Meat and offalno withdrawal periodN/A
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QN01AX99
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- VIRBAC
Felelős hatóság:
- MPS
Engedély száma:
- UP/I-322-05/21-01/75
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Croatian (PDF)
Megjelent: 21/06/2023
Hasznos volt az oldal?: