ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
ZOLETIL 50 (25 mg/mL + 25 mg/mL)
Autorizat
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru soluţie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN01AX99
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
- UP/I-322-05/21-01/75
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croată (PDF)
Publicat la: 21/06/2023
Updated on: 26/06/2023